Как по другому называют аутосомы

Хромосомная ДНК определяет почти все наследуемые характеристики организма. Отрезок ДНК, который представляет собой единицу наследственной информации, называется геном; ген определяет развитие какого-то признака или свойства организма и несет информацию о строении определенного белка или молекулы РНК. Хромосомы человека содержат многие тысячи генов. В норме у человека 46 хромосом, объединенных в 23 пары. В половых клетках, то есть в сперматозоидах и яйцеклетках, из каждой пары присутствует всего одна хромосома. При зачатии ребенка материнская и отцовская половые клетки сливаются и, таким образом, он унаследует по одной хромосоме из каждой отцовской пары и по одной — из каждой хромосомной пары матери. Именно этим определяется наследование тех или иных признаков от родителей.

Эволюционная теория пола - 6

В эту волну постов о ДНК-тестах, заходя в комменты я поражалась и ужасалась людским познаниям в области генетики человека. Поскольку все мы человеки, а пикабу познавательный, сегодня я хочу вам рассказать немного о вас, о ваших генах и напомнить вам школьную программу по биологии. Писать буду, естественно, упрощая, не вдаваясь в подробности и узкости, поэтому коллег прошу понять. Итак, что же такое наш геном? Геном — это совокупность всех генов, которые мы в себе несем. У человека 23 пары хромосом всего 46 — 22 аутосомы и 1 пара половых хромосом.

ТЕМА № 4 ОСНОВЫ ЦИТОГЕНЕТИКИ

Пол организмов, совокупность морфологических и физиологических особенностей организма, обеспечивающих половое размножение, сущность которого сводится в конечном итоге к оплодотворению. При этом мужские и женские половые клетки — гаметы сливаются в зиготу , из которой развивается новый организм. В зиготе объединяются 2 гаплоидных одинарных набора хромосом материнской и отцовской гамет.

В половых клетках нового организма образуются гаплоидные наборы уже перекомбинированных см. Рекомбинация отцовских и материнских хромосом в результате обмена участками гомологичных родительских хромосом — кроссинговера — и случайного их расхождения по дочерним клеткам во время мейоза. Поэтому в обоеполой популяции постоянно возникает множество генетически разных особей, что создаёт благоприятные условия для естественного отбора более приспособленных форм.

В этом заключается основное преимущество полового размножения перед бесполым. Половое размножение преобладает у животных и высших растений; оно встречается и у многих микроорганизмов конъюгация у бактерий сопровождается частичным обменом наследственным материалом — нитями ДНК. Половой процесс у одноклеточных организмов не требует значительной дифференциации П. У многоклеточных диплоидных организмов возникли специальные гаплоидные половые клетки: крупные и малоподвижные или неподвижные у женского П.

У большинства растений и лишь у некоторых животных оба типа гамет производятся одной особью см. Гермафродитизм , у большинства животных — разными особями, которые в связи с этим строго разделяются соответственно на самок и самцов. Помимо продуцирования клеток различного П. Определение пола. Все организмы, в том числе и раздельнополые, в генетическом отношении бисексуальны двуполы , т. У обоеполых растений и некоторых гермафродитных животных женские и мужские репродуктивные органы и половые клетки развиваются из генетически одинаковых клеток под влиянием внутренних условий по отношению к отдельным клеткам их можно рассматривать как внешние.

Механизм переключения клеток на развитие в одном случае женских, в другом мужских репродуктивных органов полностью не раскрыт. В редких случаях у раздельнополых видов потенциально бисексуальные зиготы развиваются в самок или самцов под влиянием внешних условий. Например, у морского кольчатого червя бонеллия личинка, поселяясь на хоботке самки, развивается в самца, а на дне моря — в самку.

У растения Arisaema japonica из крупных клубней, богатых питательными веществами, развиваются растения с женским цветками, а из мелких клубней — с мужскими.

Определение П. Шире распространено генетическое определение П. В этом случае зигота во время оплодотворения также получает потенциальные возможности для развития признаков обоих П. Однако под влиянием генетических факторов в одной половине зигот пересиливает тенденция развития мужского П.

Специальный хромосомный механизм обеспечивает передачу одной половине потомства генов женского П. В начале 20 в. Самка же имеет две такие хромосомы. У самцов насекомых др. Эти хромосомы, причастные к определению П. Позднее половые хромосомы были обнаружены у многих раздельнополых организмов.

Половую хромосому самца, повторяющуюся у самок, назвали Х-хромосомой, а не повторяющуюся — Y-хромосомой. Самцы с одной половой хромосомой продуцируют в равном количестве гаметы с Х-хромосомой и гаметы, лишённые её, т. После случайного слияния мужских и женских гамет половина образовавшихся зигот будет иметь две Х-хромосомы XX , а др. Первые станут самками, вторые — самцами рис. Самцы с разными половыми хромосомами продуцируют в равном количестве гаметы, имеющие Х-хромосому, и гаметы, имеющие Y-хромосому.

Женские гаметы этого вида генетически одинаковы — все они несут по одной Х-хромосоме. В результате половина яйцеклеток будет оплодотворена сперматозоидами с Y-хромосомой, а др.

Первые зиготы, имеющие структуру XY, разовьются в особей мужского П. Самцы с одной Х-хромосомой или с двумя разными XY хромосомами имеют гетерогаметный П. У многих животных, наоборот, самки имеют гетерогаметный П. У млекопитающих, нематод, моллюсков, иглокожих и у большинства членистоногих гетерогаметен мужской П. У насекомых и рыб гетерогаметность наблюдается как у мужского, так и у женского П.

Гетерогаметность женского П. Бисексуальные потенции, свойственные зиготе, обусловлены генами , локализованными в аутосомах и проявляющимися только под контролем др. Именно эти гены открывают путь в одном случае генам, способствующим образованию женского П. При генетическом определении П.

При сочетании одной дозы реализаторов женского П. И только 2 дозы реализаторов женского П. У человека полоопределяющую роль играет Y-хромосома. В аномальных случаях она сочетается с 2, 3 и даже 4 Х-хромосомами при нормальном наборе аутосом. Хотя это и приводит к патологическим отклонениям, однако все особи с такими наборами хромосом бывают мужского П. Полоопределяющая роль Y-хромосом отмечена у многих видов животных, а среди растений — у дрёмы луговой.

У дрозофилы Y-хромосома почти не содержит генов, т. Развитие П. Особи с половым индексом 0,67 и 0,75 имеют промежуточное развитие признаков обоих П. Явление интерсексуальности демонстрирует бисексуальную потенцию наследственной информации, передаваемой всем потомкам. Механизм генетического контроля над развитием половых признаков может быть внутри- и межклеточным. Внутриклеточное определение П. При этом в одном организме могут нормально развиваться, не влияя друг на друга, участки тела с женскими и мужскими признаками см.

При межклеточном определении П. Различают прогамное, сингамное и эпигамное определение П. Прогамное определение П. Первые становятся крупными, и из них после оплодотворения развиваются самки, вторые отличаются меньшими размерами и дают самцов, хотя оба вида яйцеклеток генетически одинаковы.

Сингамное определение П. У некоторых видов с мужской гетерогаметией и физиологической полиспермией оплодотворение яйцеклетки несколькими сперматозоидами П. Если с ядром яйцеклетки сливается мужское ядро с Y-хромосомой, разовьётся мужская особь, если с Х-хромосомой — женская.

При женской гетерогаметии П. Если в ядре окажется Z-хромосома, разовьётся особь мужского П. Эпигамное определение П. Зависимость признаков от пола. Зависят от П. Ограниченные П. Признаки, контролируемые П. Несходное их развитие обусловлено значительным различием физиологических процессов в организмах разного П.

Гены, детерминирующие признаки, сцепленные с П. Если гены локализованы в непарной Y-хромосоме гетерогаметного самца, то обусловливаемые ими признаки наследуются лишь сыновьями, а при локализации генов в хромосоме гетерогаметной самки — только дочерьми. Наследуемые т. Этот тип наследования обнаружен у некоторых видов рыб и насекомых. При локализации генов в гомологичных Х- или Z- хромосомах обусловленные ими признаки передаются сцепленно с П.

Морган , что встречается у многих видов животных например, трёхцветность кошек, полосатость окраски оперения и скорость его роста у кур. Много сцепленных с П. Сцепленными с П. Если гомогаметный родитель гетерозиготен по летали, локализованной в одной из гомологичных половых хромосом X или Z , то половина его гетерогаметных потомков погибнет, получив деталь, губительному действию которой в генотипе не будет противопоставлен нормальный аллель. При гетерогаметии женского П.

Иногда мутантные гены в Х- и Z- хромосомах лишь частично снижают жизнеспособность потомства или вызывают различные заболевания, наиболее часто проявляющиеся у гетерогаметного П. У человека обнаружено свыше 50 сцепленных с П. Хромосомные болезни. Соотношение полов. При фенотипическом определении П. Однако и при таком определении П. Регуляция пола. Существенный сдвиг соотношения организмов в сторону одного из П. Методы регуляции П. Фенотипическое переопределение П. Если действие генов П. Гонады или при введении в организм гормонов противоположного П.

Степень фенотипических изменений П. Однако лишь в редких случаях у некоторых рыб и земноводных особи с фенотипически переопределённым П. В следующем поколении, если действие гормонов прекращается, снова вступает в силу генетический механизм определения П.

Пол организмов, совокупность морфологических и физиологических особенностей организма, обеспечивающих половое размножение, сущность которого сводится в конечном итоге к оплодотворению. При этом мужские и женские половые клетки — гаметы сливаются в зиготу , из которой развивается новый организм. В зиготе объединяются 2 гаплоидных одинарных набора хромосом материнской и отцовской гамет.

Рафаил Нудельман Y-хромосома: жизнь и судьба В последнее время общественность обеспокоена. В семенной жидкости мужчин содержится всё меньше сперматозоидов; лекарства и пищевые добавки, улучшающие эрекцию, смотрят на нас из всех аптечных витрин. Сегодня она — самая маленькая по размеру из всех хромосом. Другие хромосомы обмениваются при спаривании участками — рекомбинируют — но только не Y. Генов на это хромосоме чрезвычайно мало — около 90, в двенадцать с лишним раз меньше, чем на Х-хромосоме. Но это у человека. А вот у кенгуру, эволюционная линия которых отделилась от остальных млекопитающих примерно 130 миллионов лет назад, Y-хромосома имеет вообще крошечные размеры. Всё прочее, что существовало на кенгуриной Y-хромосоме кроме этого участка, давно уже отмерло и отвалилось. Вот цена, которую мужская половая хромосома платит за отказ от рекомбинации, за сохранение мужских генов. Всего таких сходных генов выявлено лишь 56.

Как наследуются генетические нарушения Генетические нарушения, как правило, вызваны изменениями в хромосоме или в части хромосомы или в гене. Структурные изменения хромосом, как правило, влияют на функции ряда генов. Во время деления клетки, участки хромосом могут отделяться. Эти отделенные части могут быть утрачены полностью, они могут повторно присоединиться неправильным образом, либо они могут связываться с материалом из другой хромосомы. Синдромы эктодермальной дисплазии ЭД чаще всего вызваны изменениями в гене - ошибками записи в коде ДНК.

АУТОСОМЫ — (от авто и сома), все хромосомы в клетках раздельнополых животных, растений и грибов, за исключением половых хромосом. кроме одной, одинаковы и называются аутосомами, а одна пара Х-​хромосома закономерно переходит от одного пола к другому. по-другому 22 хромосомные пары одинаковы у мужчин и женщин; эти хросомомы называются аутосомами. Эти хромосомы называются половыми.

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Аутосомы и половые хромосомы в генетике