Как гены влияют на проявление качественных признаков 9 класс

Домашнее задание 1 мин. Ход урока 1. Организационный момент: отмечаются отсутствующие, сообщается тема урока 2. Решение задач На взаимодействие неаллельных генов Среди неаллельных взаимодействий генов можно выделить следующие типы: комплементарность, эпистаз и полимерию. Главным при решении задач по данной теме является установление характера взаимодействия генов.

Норма реакции

Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой. При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Возможные варианты расщепления в F 2 : 9:7 9:6:1 9:3:4 9:3:3:1 4 Расщепление 9:7 тип комплементарного взаимодействия неаллельных генов, когда действие каждого из них в отдельности вообще не проявляется; признак развивается лишь в результате взаимодействия доминантных аллелей двух неаллельных генов. Расщепление 9:6:1 тип комплементарного взаимодействия неаллельных генов, когда один или оба комплементарных гена характеризуются самостоятельным проявлением, а в сумме формируют новый фенотипический признак. Окраска цветков у душистого горошка Наследование формы плода у тыквы 5 Окраска шерсти мышей Расщепление 9:3:4 тип комплементарного взаимодействия неаллельных генов, когда один из доминантных аллелей двух генов способен действовать самостоятельно определяет проявление признака , а другой ген проявляется лишь в присутствии комплементарного гена. Расщепление 9:3:3:1 тип комплементарного взаимодействия неаллельных генов, когда каждый из двух комплементарных генов способен проявлять свое действие самостоятельно, а взаимодействие этих генов определяет развитие нового признака. Форма гребня у кур 6 Эпистаз взаимодействие двух неаллельных генов, при котором один ген, называемый эпистатичным или геном-супрессором, подавляет действие другого гена, называемого гипостатичным.

Типы взаимодействия генов

Если развитие признака контролируется более чем одной парой генов, то это означает, что он находится под полигенным контролем. Установлено несколько основных типов взаимодействия генов: комплементарность, эпистаз, полимерия и плейотропия. Первый случай неаллельного взаимодействия был описан в качестве примера отклонения от законов Менделя английскими учеными У.

Бетсоном и Р. Пеннетом в 1904 г. Различные породы кур характеризуются разной формой гребня. Леггорны имеют простой или листовидный гребень, состоящий из одной вертикальной пластинки. Гибридологический анализ показал, что простой гребень ведет себя как полностью рецессивный признак по отношению к розовидному и гороховидному.

Расщепление в F2 соответствует формуле 3 : 1. При анализе второго поколения было установлено, что соотношение разных форм гребня в F2 соответствует формуле 9 : 3 : 3 : 1, что указывало на дигибридный характер скрещивания. Была разработана схема скрещивания, объясняющая механизм наследования этого признака.

В определении формы гребня у кур принимают участие два неаллельных гена. Комбинация рецессивных аллелей этих генов rrpp вызывает развитие простого гребня.

Ореховидный гребень развивается при наличии в генотипе обоих доминантных генов. Наследование формы гребня у кур можно отнести к комплементарному взаимодействию неаллельных генов. Комплементарными, или дополнительными, считаются гены, которые при совместном действии в генотипе в гомо- или гетерозиготном состоянии обусловливают развитие нового признака. Действие же каждого из генов в отдельности воспроизводит признак одного из родителей. Схема, иллюстрирующая взаимодействие неаллельных генов, определяющих форму гребня у кур Наследование генов, определяющих форму гребня у кур, полностью укладывается в схему дигибридного скрещивания, так как они ведут себя при распределении независимо.

Отличие от обычного дигибридного скрещивания проявляется только на уровне фенотипа и сводится к следующему: Гибриды F1 не похожи ни на одного из родителей и обладают новым признаком; В F2 появляются два новых фенотипических класса, которые являются результатом взаимодействия либо доминантных ореховидный гребень , либо рецессивных простой гребень аллелей двух независимых генов.

Механизм комплементарного взаимодействия подробно изучен на примере наследования окраски глаз у дрозофилы. Красная окраска глаз у мух дикого типа определяется одновременным синтезом двух пигментов — бурого и ярко-красного, каждый из которых контролируется доминантным геном.

Мутации, затрагивающие структуру этих генов, блокируют синтез либо того, либо другого пигмента. Так, рецессивная мутация brown ген находится во 2-й хромосоме блокирует синтез ярко-красного пигмента, в связи с чем у гомозигот по этой мутации бурые глаза.

Рецессивная мутация scarlet ген располагается в 3-й хромосоме нарушает синтез бурого пигмента, и поэтому гомозиготы stst имеют ярко-красные глаза.

При одновременном присутствии в генотипе обоих мутантных генов в гомозиготном состоянии не вырабатываются оба пигмента и глаза у мух белые. В описанных примерах комплементарного взаимодействия неаллельных генов формула расщепления по фенотипу в F2 соответствует 9 : 3 : 3 : 1.

Такое расщепление наблюдается в том случае, если взаимодействующие гены по отдельности имеют неодинаковое фенотипическое проявление и оно не совпадает с фенотипом гомозиготного рецессива. Если это условие не соблюдается, в F2 имеют место иные соотношения фенотипов. Например, при скрещивании двух разновидностей фигурной тыквы со сферической формой плода гибриды первого поколения обладают новым признаком — плоскими или дисковидными плодами.

При скрещивании гибридов между собой в F2 наблюдается расщепление в соотношении 9 дисковидных : 6 сферических : 1 удлиненная. Схема наследования формы плода у тыкв Анализ схемы показывает, что в определении формы плода принимают участие два неаллельных гена с одинаковым фенотипическим проявлением сферическая форма. Взаимодействие доминантных аллелей этих генов дает дисковидную форму, взаимодействие рецессивных аллелей — удлиненную.

Еще один пример комплементарного взаимодействия дает наследование окраски шерсти у мышей. Дикая серая окраска определяется взаимодействием двух доминантных генов. Ген А отвечает за присутствие пигмента, а ген В — за его неравномерное распределение. Если в генотипе присутствует только ген А А-bb , то мыши равномерно окрашены в черный цвет. Если присутствует только ген В ааВ- , то пигмент не вырабатывается и мыши оказываются неокрашенными, так же как и гомозиготный рецессив ааbb.

Такое действие генов приводит к тому, что в F2 расщепление по фенотипу соответствует формуле 9 : 3 : 4. Схема наследования окраски шерсти у мышей F2.

Вопрос 39( Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность, эпистаз ,полимерия)

В генах кодируется информация о белках. Белки формируют качественные признаки. Однако выражение "ген определяет развитие признака" условно, так как действие гена зависит от других генов, от генотипической среды. Количественные признаки зависят от условий среды.

Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия

Норма реакции Материал из Википедии — свободной энциклопедии Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 19 июня 2018; проверки требуют 2 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 19 июня 2018; проверки требуют 2 правки. Она характеризует долю участия среды в реализации признака и определяет модификационную изменчивость вида. Чем шире норма реакции, тем проще влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе. Один и тот же ген в разных условиях среды может реализоваться в несколько проявлений признака фенов. В каждом конкретном онтогенезе из спектра проявлений признака реализуется только один. Аналогично один и тот же генотип в разных условиях среды может реализоваться в целый спектр потенциально возможных фенотипов , но в каждом конкретном онтогенезе реализуется только один фенотип.

Урок по биологии на тему "Решение задач по генетике"

Комплементарность, эпистаз ,полимерия Многие признаки формируются при участии нескольких неаллельных генов, взаимодействие между которыми отражается на формировании фенотипа. Описаны три основных типа взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистаз для качественных признаков и полимерия для количественных признаков. Впервые взаимодействие неаллельных генов было обнаружено в начале 20-го столетия при анализе наследования формы гребня у кур. Разные породы кур леггорны, виандоты, европейские, малайские имеют соответственно листовидный, розовидный, гороховидный и ореховидный гребни. В результате скрещивания кур, имеющих розовидный и гороховидный гребни, в потомстве первого поколения Fj возникает новая ореховидная форма гребня новая форма гребня, возникает из-за взаимодействия генов А и В. Скрещивание гибридов Fi приводит к следующим результатам во втором поколении Fi.

В некоторых скрещиваниях может быть расщепление , то есть, как и при дигибридном скрещивании. Для проявления какого-нибудь качественного признака выражен признак, поэтому из 5 фенотипических классов во генов влияют на формирование качественных признаков. эпистаз (для качественных признаков) и полимерия (для количественных признаков). Присутствие доминантных аллелей двух генов А и В у 9/16 кур второго Поскольку эти гены влияют на один и тот же признак, было При некумулятивной полимерии признак проявляется при. ответы на вопросы (1)как гены влияют на проявление качественных признаков проявлению генов другой аллельной пары, Биология, 5 - 9 классы.

Если развитие признака контролируется более чем одной парой генов, то это означает, что он находится под полигенным контролем. Установлено несколько основных типов взаимодействия генов: комплементарность, эпистаз, полимерия и плейотропия. Первый случай неаллельного взаимодействия был описан в качестве примера отклонения от законов Менделя английскими учеными У.

ТЕМА: «ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ» РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ

У мышей рецессивный ген с — обуславливает альбинизм. Его аллель С — вызывает пигментацию шерсти. Гены А и а обуславливают распределение пигмента вдоль волоса. При рецессивном гене, а каждый волос от корня до кончика имеет однородную черную пигментацию. При доминантном гене А агути каждый волосок черный, но невдалеке от кончика имеет кольцо желтого пигмента серая окраска диких мышей. Б Скрещены две серые мыши, дигетерозитные по генам пигментации С и агути А. Какое расщепление ожидается в первом поколении?

2.4. Взаимодействие неаллельных генов

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Введение в наследственность (видео 1)