Ранние этапы развития жизни на земле

Ранние этапы развития жизни на земле. Подробный обзор эволюции жизни в докембрии. Соколов Б. Современная палеонтология. Соколов, М. Федонкин 7.

Вы точно человек?

При увеличении численности гетеротрофных прокариотических клеток запас органических соединений в первичном океане истощался. В этих условиях значительное преимущество при отборе должны были приобрести организмы, способные к автотрофности, то есть к синтезу органических веществ из неорганических. Видимо, первыми автотрофными организмами были хемосинтезирующие бактерии. Следующим этапом было развитие реакций с использованием солнечного света — фотосинтез. Значительно позже у цианобактерий синезеленых водорослей развился более сложный процесс получения электронов из воды. В качестве побочного продукта фотосинтеза в земной атмосфере начал накапливаться кислород. Это явилось предпосылкой для возникновения в ходе эволюции аэробного дыхания.

Презентация по биологии-ранние этапы развития жизни на земле

Ранние этапы развития жизни на земле. Подробный обзор эволюции жизни в докембрии. Соколов Б. Современная палеонтология. Соколов, М. Федонкин 7. Она заключает наиболее полную запись событий, касающихся истории как самой Земли, так и Вселенной на протяжении последних четырех миллиардов лет. В настоящее время следы активной жизнедеятельности организмов и сами их остатки от прокари-отных безъядерных организмов до неминерализованных слоевищ растений и отпечатков бесскелетных многоклеточных животных установлены во всем осадочном докембрии.

Следы былых биот находят в столь древних отложениях, что невольно возникает вопрос — не древнее ли жизнь самой Земли?. Палеонтология докембрия ставит перед исследователями вопросы подобного рода, хотя вряд ли она способна разрешить их.

Вероятно, поэтому, особенно в последние годы, возрождается интерес к биокосмическим идеям В. По данным Дж. Аэробная фотоавтотрофия и амфиаэробный факультативный метаболизм, возможно, уже существовали 2,9 млрд лет назад. Микроорганизмы, зависимые от аблигатного аэробиоза, появились 1,7—1,5 млрд лет назад. По мнению Г.

Однако достаточно строгих свидетельств в пользу этой гипотезы пока нет. Нити цианобактерий редко инкрустируются карбонатом кальция. Эти и другие данные, полученные при изучении современных строматолитов у побережий Багамских островов [1965], Австралии [1889] и Бермудских островов [1628], во многом позволили понять природу древних строматолитов.

Были выделены естественные этапы развития фитоли-тов и их комплексы, включающие по 10—15 формальных видов. Однако не менее трудно допустить, что разрешающая способность строматолитов и фитолитов в стратиграфическом плане исчерпывается четырьмя фитемами рифея.

Большое значение для понимания природы строматолитов и роли бактерий в постройках последних имеет изучение сообществ организмов в современных газогидротермах. Поэтому чаще всего приходится говорить о морфологических группах—различных сфероморфных, филаментарных, и пр. Наиболее древней группой акритарх являются сфероморфиды, Они встречаются в осадочных толщах с возрастом 3,3 млн лет, а возможно, и более древних 1049, 1050, 1051, 1052, 1053]. Расцвет этой группы приходится на средний и поздний рифей.

С верхнего рифея появляются многие морфологические группы акритарх. Однако наибольшего обилия и разнообразия они достигают в нижнем кембрии. По-видимому, столь же разнородной, но в целом близкой к акритархам группой докембрийских окаменелостей являются микрофоссилий, которые прекрасно сохранились в сингенетичных или раннедиагенетических кремнях.

Эти микрофоссилий изучаются в тонких петрографических шлифах. Фиксированное состояние делает их в некотором отношении более надежной группой, чем акритархи, так как исключает возможность контаминации, столь обычной в проницаемых для вод осадочных горных породах.

С другой стороны, именно кремнезем способствует лучшей сохранности рассматриваемых микрофоссилий, защищая их от различных агентов выветривания. Классическим местом изучения данных микрофоссилий стала Барбетонская горная страна в Южной Африке. Здесь из черных кремней ряда формаций группы Онфервахт возраст 3,3—3,5 млрд.

Условия осадконакопления, в которых формировалась группа Онфервахт, интерпретируются как мелководные с незначительным поступлением обломочного материала с суши [1897]. Однако позднее этот вывод был подвергнут сомнению. Морфология большинства архейских микрофоссилий проста. В ассоциации микрофоссилий из группы Онфервахт найдены цепочки клеток двух размерностей, но они, по-видимому, не имели чехла, хотя один фрагмент чехла там был обнаружен [1977]. Биологическая интерпретация микрофоссилий остается одной из наиболее острых проблем в палеонтологии докембрия.

Согласно одной из них [78, 1330], содержание кислорода в атмосфере медленно возрастало, достигнув современного уровня лишь в течение фанерозоя. Вместе с тем, как полагают Л. Беркнер и Л. Данные об изотопных соотношениях серы в протерозойских метаосадочных породах свидетельствуют, что по крайней мере 3 млрд лет назад уже существовала атмосфера, близкая по составу к современной. Имеется и ряд геологических аргументов в пользу этой-гипотезы. Балансовые расчеты М. Морфологически Eoastrion идентичен ныне живущим марганецосаждающим бактериям Metallogenium, которые впервые были описаны из пресноводных озер Карелии.

Интересно, что в отношении природы самого металлогениума высказывались определенные сомнения, является ли он живым существом или продуктом жизнедеятельности организма. Что же тогда говорить о критериях биогенности древнейших окамене-лостей? В случае несомненных окаменелостей—чем больше морфологических характеристик, тем больше уверенности в интерпретации. Следует отметить, что проблема отличия живого от неживого отнюдь не тривиальна в отношении многих современных объектов, изучаемых биологами.

Большую пользу могут принести актуопалеон-тологические наблюдения и эксперименты, которым пока почти не уделяется внимания. Свидетельства выполнения жизненных функций: а фоссилизация остатков организмов в стадии выполнения каких-либо актов жизнедеятельности, например, деления клетки, рождения, питания, пищеварения и т. Клеточная дифференциация и отсюда — морфологическая сложность вместе с морфологическим постоянством большого количества индивидов, включая набор онтогенетических стадий.

Сходство с живыми или известными вымершими формами и соответствие определенной эволюционной последовательности. Характер сохранности. Геологическая вероятность. Здесь окаменелости не только редки и мало изучены, но и морфологически более примитивны. При сопоставлении результатов нередко возникают затруднения, так как диапазон исследований очень велик—от чисто биологических до биостратиграфических. Биостратиграфическая школа в изучении микрофоссилий прежде всего акритарх сформировалась в нашей стране более 30 лет назад.

Наиболее яркие ее представители, в частности, С. Наумова, Б. Тимофеев, Н. Наиболее сложные проблемы, остро стоящие и сейчас, касаются классификации и диагностики древнейших микрофоссилий. Уолкотта, его расцвет связан описанием известной микробиоты из кремнистых толщ Ганфлинт. Наибольшее число исследований было сосредоточено на раннедиагенетических кремнях, которые образуются в стромато-литовых карбонатах. Это разногласие свидетельствует о глубокой противоречивости и слабой разработке систематики древнейших микрофоссилий.

Сейчас ни у кого не вызывает сомнений, что самые ранние формы являются прокариотами,. К возрастному интервалу 2,1—1,7 млрд лет относятся многочисленные углеродсодержащие формации в пределах всех известных докембрийских щитов и массивов, известных на нашей планете [943].

С рубежом 1,9—1 млрд лет границей раннего и позднего афе-бия в серии Ганфлинт южная часть шт. В составе этой биоты идентифицируются цианофиты, бактерии и, видимо, грибы. Возраст ятулийской седиментации около 2 млрд лет или несколько меньше [867]. Ни одно из стратиграфических подразделений докембрия не характеризуется столь обширным распространением различных породообразующих строматолитов и микрофитолитов. Карбонатные фации этого возраста на всех континентах почти повсеместно содержат строматолитовые постройки.

В биологическом отношении рифей очень важен тем, что с ним, несомненно, связано развитие эвкариот. Датировать точно этот фундаментальный скачок в эволюционном процессе пока нельзя, по-видимому, он произошел не ранее начала рифея и не позднее рубежа между ранним и средним его этапами. Во всяком случае, в доломитах Бэк Спринг шт. Калифорния, США уже были обнаружены зеленые одноклеточные эвкариотные водоросли, возраст которых достигает 1,3 млрд лет [2109].

Эта микрофлора стала важнейшим объектом интерпретации древнейших эвкариот, среди которых были идентифицированы разнообразные зеленые водоросли такие, как близкие к Nucellosphaeridium — Caryospha-eroldes, Clenobotrydion и другие , возможно, красные и пиррофи-товые водоросли Zosterosphaera , а также очень обильные осцил-латорные прокариотные цианофиты [2232, 2233, 2234]. В стратиграфической шкале венд может рассматриваться только в ранге особой геологической системы [921, 994, 2303], а не какого-либо подразделения рифейской или палеозойской группы, или кембрия, как предлагали А.

Термье [1046], выделив эдиакарский ярус эдиакарий. Нам чрезвычайно мало известно об этой эпохе, но именно с ней приходится связывать последовавшую вскоре важнейшую эволюционную и экосистемную перестройку жизни в позднем до-кембрии. С одной стороны, это могло вызвать резкую редукцию зоны шельфа, вплоть до полного исчезновения этой наиболее продуктивной зоны моря. Та же участь, вероятно, постигла и обширные материковые моря, столь характерные для позднего докембрия.

Если в зоне шельфа до оледенения существовала обильная жизнь, то с сокращением его площади должна была резко повыситься конкуренция за место обитания и ресурсы питания.

Если говорить о биоте вендского периода в целом, то в ней сохраняют свое место все названные ранее довендские группы микроорганизмов а это таксоны царств, типов и классов.

У нас пока нет явных свидетельств экологического характера, объясняющих отсутствие тканевой минерализации в докембрии. К тому же мы не можем указать существенных различий в обстановках венда и кембрия: скорее, они были сходными. К тому же а это надо иметь в виду многие группы организмов, характерных для венда, не обладали скелетом в силу своей организации, так же как и сейчас не имеют скелета большое количество морских беспозвоночных—сифоно-форы, актинии, аплакофоры, плоские черви, сипункулиды, анне-лиды, оболочники и др.

Об этом свидетельствуют прежде всего находки сабелли-дитид и сколекодонтоморфных редкиний на редкинском уровне валдайской серии венда на Русской платформе [987, 988].

Так, в группе Тиндир на Аляске обнаружены мелкие окаменелости, описанные как плоские черви класса турбеллярий [1266]. Резко рельефные отпечатки некоторых вендских форм, в частности птеридинид, заставляют предполагать наличие у них достаточно жестких, вероятнее всего, органических скелетных элементов.

Для многочисленных животных венда характерны следующие первостепенно важные черты. Первые тубуляр-ные формы с минеральным скелетом появились лишь в конце венда. Но не только уплотнение тканей, в том числе и покровных, способствовало фоссилизации отпечатков вендских метазоа. Значение биологических деструкторов было, вероятно, незначительным [299]. Кроме того, есть основания предполагать существование в венде сравнительно коротких пищевых цепей.

Одна из характернейших черт вендской фауны—проявления гигантизма в разных крупных таксонах. Такие размеры свойственны наиболее примитивным группам, в частности кишечнополостным и некоторым плоским червям. Поэтому нередко можно слышать суждения, что вендо-эдиакарская фауна не имеет потомков. Это представление вряд ли верно, хотя основано на видимой, фактической стороне палеонтологической летописи. В венде, вероятно, одновременно с гигантскими формами гигантизм некоторых из них, возможно, отражает наиболее поздние фазы эволюции этих групп метазоа существовали мелкие бесскелетные организмы, давшие в томмот-ском веке вспышку скелетных беспозвоночных фанерозоя.

Начальные этапы развития жизни на Земле

Образовака Биология 11 класс Биология как наука. Методы научного познания Основные этапы развития жизни на Земле Кости динозавров и удивительных вымерших животных находили в разные эпохи человеческой истории. В отсутствии науки по найденным костям складывали легенды о великанах или драконах. Изучить по палеонтологическим находкам основные этапы развития жизни на Земле смогли только современные люди с развитием науки.

Ранние этапы развития жизни на земле. Подробный обзор эволюции жизни в докембрии.

Теория адекватного питания и трофология [таблицы текстом] Уголев Александр Михайлович 9. Происхождение и ранние стадии развития жизни 9. Происхождение и ранние стадии развития жизни Современная теория происхождения жизни — это теория появления структур, которые, развиваясь и усложняясь, приобретали определенные функциональные свойства. По-видимому, эти свойства могли возникнуть уже на ранних этапах эволюции, так как некоторые полимеры обладали рядом характеристик, присущих феномену жизни. Однако, несмотря на огромные успехи теории происхождения жизни на Земле, существует множество проблем, которые ждут своего решения. После знаменитой работы А. Холдейна Haldane, 1969 , Дж. Бернала Bernal, 1969 и многих других проблема происхождения жизни стала предметом сначала теоретического, а затем и экспериментального научного анализа. В течение длительного времени эту проблему относили главным образом к проблемам химии и биохимии, которые рассматривались применительно к условиям определенного этапа геологического развития Земли.

Конспект урока "Начальные этапы развития жизни на Земле" (10-й класс)

Для развития жизни в раннем палеозое кембрий, ордовик, силур характерно интенсивное развитие наземных растений и выход на сушу животных. Фауна раннего палеозоя кембрий, ордовик, силур : 1-колония археоцит 3-обитатель мелководных заливов силурийских морей-гигантский ракоскорпион 4-головоногий моллюск 6, 7, 8-древнейшие позвоночные бесчелюстные панцирные "рыбы" 9-одиночные кораллы 10, 11-трилобиты-примитивнейшие ракообразные 12-раковина силурийского головоногого моллюска. Наступивший в конце силура горообразовательный период изменил климат и условия существования организмов. В результате поднятия суши и сокращения морей климат девона был более континентальный, чем в силуре. В девоне появились пустынные и полупустынные области; на суше появляются первые леса из гигантских папоротников, хвощей и плаунов. Новые группы животных начинают завоевывать сушу, но их отрыв от водной среды не был еще окончательным.

Основные этапы развития жизни на Земле. Кости динозавров и удивительных вымерших животных находили в разные эпохи человеческой истории. Эволюция жизни на Земле началась с момента появления первого живого существа Самые ранние свидетельства эукариот датируются 1,8 млрд лет назад, . κατἀρχαῖος — «ниже древнейшего»), 4,6—3,8 миллиарда лет назад, известен как протопланетный этап развития Земли. Охватывает первую. Ранние этапы эволюции жизни на Земле. Сложность: среднее. 2 Тренировка по теме Развитие растительного мира на Земле. Сложность: среднее. 9.

Согласно современной концепции мира РНК , рибонуклеиновая кислота РНК была первой молекулой, которая приобрела способность самовоспроизводиться. Могли пройти миллионы лет, прежде чем на Земле появилась первая такая молекула. Но после её образования на нашей планете появилась возможность возникновения жизни.

История жизни на Земле

Первые 2 периода входят в третичный период продолжительностью 59 млн. Появляются первые живые прокариотные организмы: бактерии и цианобактерии. Осадочные породы возрастом 3,1-3,8 млрд лет подтверждают их наличие в этой эре. Возникла биосфера. Архей — это эра расцвета прокариот. Появление цианобактерий около 3,2 млрд лет назад свидетельствует о наличии фотосинтеза и присутствии активного пигмента хлорофилла. В архее появляются первые эукариоты.

Этапы развития жизни на Земле

.

Этапы развития жизни на Земле

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Этапы развития жизни на Земле. Видеоурок по биологии 9 класс