Какие хромосомы называются гомологичными

Центрическое слияние происходит при соединении центромер двух негомологичных хромосом с образованием одной метацентрической хромосомы. Центрическое разделение -перестройка, обратная слиянию одна мета-центрическая хромосома расщепляется на две телоцентрические. Закон независимого комбинирования как следствие независимого расхождения негомологичных хромосом в мейозе. Скрещивание растений, отличающихся по форме и цвету семян гладкие желтые х зеленые морщинистые , дает гибридные растения , у которых в хромосомах одной гомологичной пары содержатся аллели К и г, а другой гомологичной пары -аллели У и у. Всякий раз, когда выясняется, что две, казалось бы, разные области науки на самом деле взаимосвязаны, факты, накопленные в каждой из них, можно использовать для объяснения явлений , изучаемых в другой области. Такой подход, как правило, приносит успех. Именно это и произошло, когда было показано, что менделевская генетика и процессы митоза и мейоза связаны между собой.

Справочник химика 21

Их гены в соответствующих идентичных локусах представляют собой аллельные гены — аллели, то есть кодируют одни и те же белки или РНК. При двуполом размножении одна гомологичная хромосома наследуется организмом от матери, а другая — от отца. У диплоидных 2n организмов геном представлен парами гомологичных хромосом. При мейозе гомологичные хромосомы обмениваются своими участками. Это явление лежит в основе рекомбинации генетического материала и носит название кроссинговер. Гомологичные хромосомы не идентичны друг другу. Они имеют один и тот же набор генов, однако они могут быть представлены как различными у гетерозигот , так и одинаковыми у гомозигот аллелями, то есть формами одного и того же гена, ответственными за проявление различных вариантов одного и того же признака.

Гомологичные хромосомы

Центрическое слияние происходит при соединении центромер двух негомологичных хромосом с образованием одной метацентрической хромосомы. Центрическое разделение -перестройка, обратная слиянию одна мета-центрическая хромосома расщепляется на две телоцентрические. Закон независимого комбинирования как следствие независимого расхождения негомологичных хромосом в мейозе.

Скрещивание растений, отличающихся по форме и цвету семян гладкие желтые х зеленые морщинистые , дает гибридные растения , у которых в хромосомах одной гомологичной пары содержатся аллели К и г, а другой гомологичной пары -аллели У и у. Всякий раз, когда выясняется, что две, казалось бы, разные области науки на самом деле взаимосвязаны, факты, накопленные в каждой из них, можно использовать для объяснения явлений , изучаемых в другой области.

Такой подход, как правило, приносит успех. Именно это и произошло, когда было показано, что менделевская генетика и процессы митоза и мейоза связаны между собой.

В 1902 г. Аргументом в пользу такого предположения был параллелизм в поведении в процессах мейоза и оплодотворения хромосом, с одной стороны, и генов-с другой. Существование двух аллелей данного признака, один из которых наследуется от одного родителя, а другой-от второго, соответствует существованию двух хромосом, каждая из которых приходит от одного из родителей. Два аллеля каждого признака расходятся при формировании гамет, поскольку гомологичные хромосомы каждой пары попадают в процессе мейоза в разные гаметы рис.

Некоторые гены , определяющие различные признаки , наследуются и комбинируются независимо, поскольку они расположены в негомологичных хромосомах, а эти хромосомы комбинируются в гаметах независимо от того, от какого из родителей они были получены рис. Хромосомы больного с анемией Фанкони. А Хроматиновый разрыв. Две фигуры хроматиновых обменов с участием негомологичных хромосом.

Гексагональная фи- Подытожим параллели между хромосомами и менде - левскими единицами наследования. Гены встречаются в аллельных парах-по одному аллелю от каждого родителя в каждой паре диплоидный набор хромосом образуется из двух гаплоидных родительских наборов. Распределение неаллельных генов в гаметах происходит независимо негомологичные хромосомы подвергаются независимой сегрегации.

Критическое условие , заключающееся в том, чтобы каждая гамета получала полный гаплоидный набор , выполняется независимо от того, рас- [c. Некоторые участки хромосом называются гетерохроматиновыми окрашенными по-другому , поскольку они сохраняют плотную компактную структуру в интерфазе и на [c.

С другой стороны, достоверно известно, что у цветкового [c. В этом случае участки, принадлежащие разным хромосомам , обмениваются местами. Это может произойти в результате контакта между двумя негомологичными хромосомами, при котором в какой-либо точке возникли разрывы, после чего разорванные концы хромосом соединились по-новому фиг. Транслокации почти всегда реципрокны, т. Две негомологичные хромосомы сливаются в одну.

Дуплицированные участки часто образуют тандем, то есть расположены друг за другом. Тандемная дупликация называется обращенной или инвертированной , если последовательности генов в смежных участках взаимно противоположны. Если дуплицированный участок расположен на конце хромосомы, то дупликация называется концевой рис. Хромосомы, содержащие несходные гены и не конъюгирующие при мейозе.

Разрыв, происходящий в любом районе хромосомы и не затрагивающий центромеры, приводит к появлению укороченной хромосомы с центромерой и ацентрического фрагмента. Такой фрагмент иногда может формировать маленькое кольцо, но, будучи лишенным центромеры, чаще всего теряется в последующем митозе.

Таким образом , разрыв хромосомы часто приводит к появлению клетки, лишенной хромосомного сегмента. В некоторых случаях, однако, целостность хромосомы , имеющей разрывы в двух точках, восстанавливается ферментами репарации. Механизмы такого воссоединения концов в настоящее время известны [456]. Если концы хромосомных фрагментов воссоединятся друг с другом удачно, то и хромосома, и клетка будут снова интактными.

Действительно, исследования при заболеваниях, связанных с недостаточностью репаративных ферментов, показывают, что подобные события могут происходить многократно во многих тканях. В других случаях концы хромосомных фрагментов могут воссоединиться в точках разрыва других хромосом как гомологичных, так и негомологичных при условии, что два разрыва происходят в пределах относительно короткого отрезка времени и достаточно близко друг от дру- [c. Две негомологичные хромосомы.

Две новые хромосомы, воз никшие в результате обмена участками между хромосомами , изображенными на А, В. Конъюгация между этими четырьмя хромосомами в пахинеме конъюгируют гомологичные участки ср. На стадии диплонемы хромосомы соединены хиазмами. Хиазмы сдвинулись к концам, и четыре хромосомы образовали кольцо. Кроме того, изменения хромосомной структуры могут происходить и вследствие инверсий, т. Если гены А VI В поместить в негомологичные хромосомы, то поведение хромосом и генов полностью совпадает.

Можно это делать и на последней стадии профазы — в диакинезе. Если мейоз идет правильно и хромосомы родительских форм гомологичны, то наблюдаются лишь биваленты, которых у ячменя, например, 7.

Если хромосомы негомологичны, то конъюгация нарушается, что наблюдается, например, у отдаленных гибридов. У гибридов между 14-хр0М01С0мными и 28-хромосомными пшеницами наблюдается 7 бивалентов и 7 унивалентов , так как 7 хромосом 28-хромо- [c. Представим себе что скрещивают два вида, имеющих разные геномы, каждый из-которых содержит по семи хромосом. Обозначим первый вид АА, а второй — ВВ.

Гибрид между ними будет иметь 14 хромосом и геномы АВ. В связи с тем, что у такого гибрида все хромосомы негомологичные, конъюгация между ними невозможна, и в метафазе I мейоза образуется 14 унивалентов. В дальнейщем такие хромосомы между дочерними клетками микро- и макроспор будут распределяться беспорядочно, и поэтому образуются гаметы с различным числом хромосом от О до 14.

Дело в том, что перестройки генетического материала часто можно объяснить реко. На рис. В результате этого процесса генетический материал одной из гомологичных хро. Считается, что такие дупликации играют важную роль в возникновении родственных, но различных генов , поскольку присутствие в геноме лишних копий какого-либо гена позволяет и.

По всей вероятности, это один из путей возникновения. В методе Мортона сравнивается вероятность Ь в того, что у братьев и сестер сибсов два локуса сцеплены т. Другими словами, в том случае, когда половина гамет, полученных от дигетерозиготного родителя, содержит новые генетические комбинации, два локуса находятся либо на негомологичных хромосомах, либо настолько далеко друг от друга на одной хромосоме, что это выглядит так, будто они расположены на разных хромосомах.

Это представляет собой другое, хотя и менее четкое указание на наличие взаимного обмена между негомологичными хромосомами. Причина сниг жения плодовитости связана с образованием гамет , в которых отсутствуют определенные участки хромосом, тогда как другие присутствуют в двойном числе. Все они расположены на хромосоме 1П рис. Хромосомы двух альтернативных типов спаривания различаются лишь небольшим негомологичным сегментом ДНК, обозначенным Y.

Протяженность Ya-642 п. Для обоих типов спаривания характерно наличие трех одинаковых участков последовательности -W, X и Z. В соответствующих молчащих копиях, содержащих последовательность Уа или Yo, также содержатся все или по крайней мере некоторые из этих общих участков последовательности рис.

Процесс переключения представляет собой замену последовательностей Ya или Уа , а также общих последовательностей, присутствующих в локусе МАТ, на соответствующие последовательности одного из молчащих локусов. Во многих случаях воссоединение открытых концов затрагивает разные хромосомы как гомологичные, так и негомологичные.

Если разрыв происходит в фазе 01, то воссоединение обычно завершается в той же фазе или ранней 8 перед репликацией ДНК. Если каждая из перестроенных хромосом сохраняет центромеру, то такие транслокационные хромосомы могут пройти через наступающий митоз без всяких затруднений. Если одна из перестроенных хромосом приобретает две центромеры, формируется дицентрическая хромосома. В зависимости от деталей репликации она может пройти через наступающий митоз при следующих условиях 1 если обе центромеры отойдут к одному и тому же Полюсу и 2 если репликация и сестринский хроматидный обмен между двумя центромерами не приведут к переплетению хроматид рис.

Если разры- [c. Если между двумя негомологичными хромосомами произошел взаимный обмен , то в диакенезе будут видны одна группа из четырех хромосом и восемь групп из двух , вместо десяти групп из двух хромосом Стадлер, 1931.

Большие нехватки также можно обнаружить в мейозе на стадии пахитены Синглетон, 1939 Синглетон и Кларк, 1940. И в этом случае в фенотипе может проявиться эффект положения. Реципрокная транслокация между негомологичными хромосомами может привести к образованию двух новых пар гомологичных хромосом. В тех случаях, когда при синдроме Дауна сохраняется нормальное диплоидное число хромосом, причиной этого служит транслокация сверхкомплектной хромосомы 21 на одну из более крупных хромосом, обычно номер 15.

У раздельнополых организмов, к которым относится большинство животных, обычно одна из пар хромосом ответственна за определение пола хромосомы этой пары называются половыми. Все остальные хромосомы носят название аутосом. Две половые хромосомы в отличие от всех других гомологичных хромосом не обязательно одинаковы по размеру и форме. Один из полов у млекопитающих и многих насекомых это самцы, а у бабочек и птиц-самки называется гетерогаметным, поскольку у представителей этого пола половые хромосомы обычно обозначаемые буквами X и Y резко отличаются друг от друга.

Противоположный пол называется гомога- метным , особи этого пола обладают сходными половыми хромосомами а именно Х-хромосомами. Таким образом , у людей, мышей и дрозофил самцы характеризуются парой половых хромосом XY, а самки-ХХ рис. У некоторых видов Y-хромосома вовсе отсутствует гетерогаметный пол в таком случае обозначается символом ХО, тогда как гомогаметный -по-прежнему символом XX.

Общая структура факторов устойчивости изображена на рис. При исследовании гетеродуплексной ДНК, образованной ДНК F-фактора, и фактора устойчивости обнаружена гомология по всей области tra-генов, что свидетельствует об эволюционном родстве этих структур.

Последовательность ДНК, кодирующая устойчивость к тетрациклину, tet, обрамлена элементами IS 3 и встроена в область гомологии фактора устойчивости и F-фактора. В негомологичной области карты локализованы гены, кодирующие резистентность к ампициллину атр , сульфонамиду sul , стрептомицину str , хлорамфе-николу ст[ и канамицину кап. Эти гены устойчивости порознь или группами обрамлены IS элементами или другими инвертированными повторами указаны стрелками на рис. Отдельные гены устойчивости например, tet или атр, могут переноситься в другие эписомы или плазмиды, а также в хромосомы фагов и бактерий, почему и возник термин транспозон.

Самцы гемизиготны по этому гену, у самок он отсутствует. Располагается такой определитель пола на конце одной из хромосом, превращая ее в половую. С частотой примерно 0. Можно создать линии, в которых половыми являются резные негомологичные хромосомы. Слияние хромосом заключается в соединении двух негомологичных хромосом в одну.

Под разделением хромосом понимают разрыв одной хромосомы на две рис. Слияния и разделения изменяют число хромосом в наборе, но не влияют на количества наследственного материала клетки.

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ

Поиск по сайту: Хромосома гомологичные Гомологичные хромосомы другой пары таким же образом определяют развитие другого ряда признаков, третьей пары—третьего ряда и т. Хотя отцовский и материнский организмы относятся к одному виду, но наследственные свойства их не тождественны — у них имеются и индивидуальные отличия. Поэтому некоторые гены одной гомологичной хромосомы не тождественны соответствующим генам второй.

Какие хромосомы называют гомологичными?

Зиготическое определение пола характерно для видов с полом, зависящим от факторов среды с хромосомным определением пола способных менять пол в течение жизни с преимущественно бесполым размножением хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок хромосомы прокариот хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок лишние половые хромосомы Сцепленными с полом называются признаки проявляющиеся только у одного пола проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого проявляющиеся с равной частотой у обоих полов проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом гомозиготны могут быть как гомо-, так и гетерозиготны у них вообще нет этих генов Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген от отца либо от отца, либо от матери по одной копии гена от каждого из родителей Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В — черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску — чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена — следствие того, что синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды этот ген часто мутирует в соматических клетках у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю? Грегор Мендель в 1866 г. Гуго де Фриз в 1900 г. Уильям Бэтсон в 1902 г. Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута Грегором Менделем в 1865 г. Августом Вейсманом в 1890 г. Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Цитологические основы генетики - БИОЛОГИЯ ЕГЭ - Лина Клевер

X и y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.

Гомологичные хромосомы конъюгируют во время профазы первого деления мейоза в процессе кроссинговера [1]. Хотя гомологичные хромосомы имеют один и тот же набор генов, они не идентичны друг другу. Гены, находящиеся в гомологичных хромосомах, могут быть представлены как одинаковыми, так и различными аллелями. В результате хромосомных перестроек дупликаций , инверсий , делеций и транслокаций иногда могут возникать гомологичные хромосомы, различающиеся наборами или расположением генов.

Смотреть что такое "ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ" в других словарях: для данного организма, называется Кариотипом. В любой клетке тела. Хромосомы каждой пары отличаются от других хромосом. Такие парные, одинаковые по форме и размеру хромосомы, несущие. Какие хромосомы называются гомологичными? 1) различные по форме. 2) различные по набору генов. 3) принадлежащие одному виду. 4) одинаковые​.

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Основы генетики ~ генотип и фенотип ~ гомозигота и гетерозигота