Сколько пар хромосом приходится на одного здорового человека

В эту волну постов о ДНК-тестах, заходя в комменты я поражалась и ужасалась людским познаниям в области генетики человека. Поскольку все мы человеки, а пикабу познавательный, сегодня я хочу вам рассказать немного о вас, о ваших генах и напомнить вам школьную программу по биологии. Писать буду, естественно, упрощая, не вдаваясь в подробности и узкости, поэтому коллег прошу понять. Итак, что же такое наш геном? Геном — это совокупность всех генов, которые мы в себе несем. У человека 23 пары хромосом всего 46 — 22 аутосомы и 1 пара половых хромосом. Аутосомы — одинаковы как у мужчин, так и у женщин, а вот половые хромосомы — нет.

Генетическая карта русских

Ее основные положения были сформулированы Т. Морганом, А. Стёртевантом, Г. Мёллером и К. Обратите внимание! Спонсором приза зрительских симпатий выступила фирма Helicon.

Мужской хромосоме приказали долго жить

В эту волну постов о ДНК-тестах, заходя в комменты я поражалась и ужасалась людским познаниям в области генетики человека. Поскольку все мы человеки, а пикабу познавательный, сегодня я хочу вам рассказать немного о вас, о ваших генах и напомнить вам школьную программу по биологии.

Писать буду, естественно, упрощая, не вдаваясь в подробности и узкости, поэтому коллег прошу понять. Итак, что же такое наш геном?

Геном — это совокупность всех генов, которые мы в себе несем. У человека 23 пары хромосом всего 46 — 22 аутосомы и 1 пара половых хромосом. Аутосомы — одинаковы как у мужчин, так и у женщин, а вот половые хромосомы — нет. В каждой хромосоме есть разное количество генов. Всего у человека около 20 тыс.

Это же касается и их количества: одни считают, что их 18 тыс, другие, что 26. Итак, от папы в сперматозоиде нам плывет 23 хромосомы, от мамы мы получим еще 23 и вырастем в красивый 46-хромосомный я надеюсь организьм. На каждой нашей хромосоме есть гены, гены наши содержат информацию для постройки белка или фермента, из которых мы состоим.

И несем мы в себе мутации. После таких мутаций белка может не быть вовсе, или он будет короткий и нефункциональный, или вообще получится совсем другой белок. Эти мутации и обуславливают развитие у нас наследственного заболевания. Надо еще коротенько упомянуть, что мутации могут затрагивать уровень гена генные , уровень хромосом хромосомные и весь геном геномные. При геномных мутациях меняется число хромосом. Вместо 46, будет 47, 48 или даже 92. Хромосомные мутации меняют состав хромосом: вырезают участок вместе со всеми генами, которые сидят там , дублирует его или вообще перешвыривает его на другую хромосому.

Генные мутации, вмешиваются прицельно в ген. Теперь коротенько лол о передачи этих мутаций нашим детям и я от вас отстану. Основные типы наследования — Аутосомно- рецессивный помните, кто такие аутосомы, да? Сцепленные с полом заболевания так же могут быть рецессивными и доминантными. Аутосомно-рецессивный тип. Есть у папы на первой хромосоме мутация, которая отвечает за наследственное заболевание.

Она одна, ей норм. На второй первой простите хромосоме мутации нет. И папа наш не более и в ус не дует. Такой папа называется носитель — он здоров, но несет в себе потенциальное заболевание. Все мы, чисто статистически, носители до 10 таких мутаций. Папе везет — он встречает потенциальную маму у которой, о боже, тоже мутация на первой хромосоме!

И не абы-где, а вот прям в том же гене, что и у папы. И что тогда получится, если папа с мамой захотят оправдать свое название? Папа передаст либо здоровую первую хромосому ребенку, либо больную. То же сделает и мама. Немало, да?

Идем дальше. Аутосомно-доминантный тип. У папы на одной из первых хромосом сидит мутация, на второй ее нет, но папа болеет. Это значит, что силушки у нашей вредной мутации хватает для того, чтобы вызывать заболевание соло, ей не нужно кооперироваться, как в прошлом варианте.

И вот наш больной папа встретил здоровую маму, но ах! Папа передаст либо больную хромосому, либо здоровую. Мама отдаст только здоровую потому что их у нее две. Уже многовастенько. Все это происходит независимо от пола, прошу заметить. Сцепленные с полом. Для У-хромосомы все просто: все болячки на ней, которые есть у папы второго игрека нет же, нечем крыть папа отдаст сыновьям.

Для сцепленных с Х-хромосомой сложнее: Х-рецессивные. Если носитель — женщина, которая не болеет, потому что есть вторая Х-хромосома, тогда половина всех мальчиков будут больны, а половина девочек — носители. Если носитель — мужчина, который будет болен при этом, то все его дочери будут носительницами, а мальчики здоровы потому что папка отдаст им свой здоровый У, без вариантов.

Х-сцепленный доминантный тип. Если носителем будет папа, то все девочки будут больны, а мальчики здоровы. Конечно, это далеко не все патологии генома. Существуют болезни экспансии, транслокации, митохондриальные болезни, но это уже другая история, если кто захочет отдельно про это услышать — расскажу.

Но если вас заинтересует эта тема, то лучше читайте больше, господа. Не хотите читать учебники, почитайте Докинза, он хорошо и интересно пишет На этом пока все, всем спасибо, кто дочитал, вы большие молодцы. Простите за ручные рисоки, надеюсь, понятно и не очень глазокровоточительно Может, кто-то освежил память, кто-то что-то узнал. Спасибо за внимание и берегите свой геном.

Викторина биолого-математическая"Путешествие по архипилагу математики"

Много людей использует термин ДНК. Но статей, нормально описывающих, как она работает почти нет понятных не биологам. Я уже описывал в общих чертах устройство клетки и самые основы ее энергетических процессов. Теперь перейдем к ДНК. ДНК хранит информацию.

Геном человека

Хромосомы[ править править код ] Геном человека состоит из 23 пар хромосом в сумме 46 хромосом , где каждая хромосома содержит сотни генов , разделённых межгенным пространством. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и ничего не кодирующую ДНК. В геноме присутствует 23 пары хромосом : 22 пары аутосомных хромосом, а также пара половых хромосом X и Y. У человека мужской пол является гетерогаметным и определяется наличием Y хромосомы. Нормальные диплоидные соматические клетки имеют 46 хромосом [6] [7]. Гены[ править править код ] Предварительные оценки предполагали наличие в геноме человека более 100 тысяч генов. В связи с усовершенствованием методов поиска предсказания генов предполагается дальнейшее уменьшение числа генов. Число генов человека ненамного превосходит число генов у более простых организмов , например, круглого червя Caenorhabditis elegans или мухи Drosophila melanogaster. Так происходит из-за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена.

Вплоть до Адама: генеалогия человечества по мужской линии

Есть гипотеза, что мужская Y-хромосома — "бракованная" женская Х-хромосома. Louis Эта история началась как минимум восемь лет назад. Тогда, в 2004 году, профессор Дженни Грэйвс из Австралийского национального университета заявил на 15-й Международной конференции по проблемам хромосом, проходившей в университете Брюнеля, что в ближайшие 10 млн. Дело в том, что установлено довольно точно: при своем возникновении, 300 млн. Напомним, что геном человека состоит из 23 пар хромосом. Скорости мутации в этой хромосоме в четыре раза выше, чем в хромосоме Х.

Культура · Идеи и люди · Наука · Образование · Здоровье · Войны и Армии Напомним, что геном человека состоит из 23 пар хромосом. На 1 миллион букв-нуклеотидов в среднем приходится всего пять генов». Y-​хромосомы была минимальной – она не потеряла ни одного гена, а за. сколько пар хромосом приходится на одного здорового человека. сколько пар хромосом приходится на одного здорового человека. У человека 23 пары хромосом (всего 46) – 22 аутосомы и 1 пара а мальчики здоровы (потому что папка отдаст им свой здоровый У.

.

100 лет хромосомной теории наследственности (1915–2015)

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Гены, ДНК и хромосомы